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研 发
招聘职位
生物药类：大分子首席科学家、分子创制研究员、上/下游工艺研究员、质量标准研究员
化药类：小分子首席科学家、药化研究员、药代研究员、合成研究员
中药类：中药开发部总监
基因治疗类：质量标准研究总监、CMC总监、工艺研究员
生物合成类：成药性评估研究员、菌种代谢研究员、制剂研究员、QA工程师、质量标准研究员
临床研究类：临床质量总监、医学经理、临床项目经理、临床监查员、程序员（python）
其他：药品注册工程师、研发质量管理专员
01
大分子首席科学家
工作地点：成都
任职要求：
2.年龄不限，工作年限：10年以上生物新药研究领域的研发项目工作经验，10年以上团队管理经验（团队规模≧30人，涵盖前期筛选、CMC，药理毒理等团队的管理），具有跨国制药企业大分子药物研发管理经验；
3.项目经验：至少主持过2个以上生物新药项目（ADC，单抗双抗，自免等）的研发管理工作，并有成功申报中美IND的项目经验；熟悉生物大分子药物研发流程和临床前研究、工艺研究和质量标准研究；具有项目筛选和立项经验，并有一定的外部项目资源；有研发项目成功上市经验优先；包括不限于眼科、精神神经、肿瘤等相关领域；
4.熟悉并能够洞察行业发展动态和趋势，能紧跟国际生物制药研发的前沿技术，了解生物新药开发的技术要求；
5.具备战略前瞻性思维和优秀的规划能力，较强的决策能力，领导能力和沟通协调能力。
联系方式：樊老师 028-87519231
02
分子创制研究员
工作地点：成都
任职要求：
2.具有鼠和人噬菌体展示文库构建，噬菌体文库淘选，抗体人源化和亲和力成熟经验，具有杂交瘤融合筛选经验者优先；
3.具有良好的英语读写能力，能熟练查阅专业英文文献。
联系方式：冷老师 028-87519231
03
上游工艺研究员
工作地点：成都
任职要求:
2、3年以上抗体类药物上游细胞培养工艺开发经验，有生物类似药工艺开发经验优先；
3、熟悉细胞工艺开发流程，能根据产品的特点设计相应的工艺路线；
4、做事细心，为人踏实，责任心强，有强烈的学习意愿；
5、具有一定的DoE实验设计与分析能力，熟悉JMP/Minitab等分析软件。
联系方式：冷老师 028-87519231
04
下游工艺研究员
工作地点：成都
任职要求:
2.2年以上抗体类纯化工作或ADC偶联工作经历优先；
3.有丰富的纯化理论知识，熟练操作AKTA层析系统；
4.做事细心，为人踏实，责任心强，有强烈的学习意愿。
联系方式：冷老师 028-87519231
05
质量标准研究员
工作地点：成都
任职要求:
3.熟练掌握HPLC、GC等精密仪器使用分析；
4.熟悉ICH、GMP法规。
联系方式：樊老师 028-87519231
06
小分子首席科学家
工作地点：成都
任职要求：
2.年龄不限，工作年限：15年以上化药新药研发项目工作经验，10年以上团队管理经验（团队规模≧40人，涵盖药化、合成、分析、药理毒理等板块团队的管理）；
3.项目经验：至少主持过2个以上新药项目的全流程研发管理工作，并有成功申报中美IND的项目经验，熟悉化药研发流程和临床前研究、工艺研究和质量标准研究；具有项目筛选和立项经验，并有一定的外部项目资源；有研发项目成功上市经验优先；
5.具备战略前瞻性思维和优秀的规划能力，较强的决策能力，领导能力和沟通协调能力。
联系方式：樊老师 028-87519231
07
药化研究员
工作地点：成都
任职要求：
2.两年以上药化研究岗位工作经验，至少有一个项目经验；
联系方式：冷老师 028-87519231
08
药代研究员
工作地点：成都
任职要求:
3.熟悉CFDA及FDA的药代动力学研究指导原则及对生物分析方法的要求；
4.具有良好的组织协调能力，科研思维能力和沟通协调能力。
联系方式：冷老师 028-87519231
09
合成研究员
工作地点：成都
任职要求:
2.具备熟练英语文献阅读能力；
3.具有良好的学习能力、沟通表达能力。
联系方式：冷老师 028-87519231
10
中药开发部总监
工作地点：成都
岗位职责:
2.工作年限：10年以上中药开发及管理的经验, 5年以上团队管理经验（团队规模≧20人)；
3.项目经验：具有至少2个及以上自研中药项目成功申报IND，具有从项目筛选、药学研究、非临床研究等全流程的管理经验，具有主要中药新药和大健康项目上市经验优先；
4.熟悉中药新药政策法规并有深刻的认识和理解，对中药和天然药物开发有自己的认识和思路；勇于创新，敢于突破，能带领团队解决研发技术难题；
5.熟悉并能够洞察行业发展动态和趋势，拥有一定的外部资源（如科研院所，专家资源）等。
联系方式：樊老师 028-87519231
11
质量标准研究总监
工作地点：成都
任职要求:
1.硕士及以上，分子生物学、病毒学、细胞生物学、生物化学、生命科学、医学等基因细胞治疗方向；
2.3年以上海外或者5年以上国内基因药物开发/生物药开发工作经历；
3. 熟悉基因药物质量控制及注册申报等工作流程及审批的法规要求；
4. 扎实的生物医药专业知识，熟悉理化分析、杂质研究、生物活性研究及结构确证等工作；
5、优秀的中英文听、说、读、写能力。
联系方式：杨老师 17313176993
12
CMC总监
工作地点：成都
任职要求:
1. 硕士及以上，分子生物学、病毒学、细胞生物学、生物化学、生命科学、医学等基因细胞治疗方向；
2. 有基因药物II/III期临床样品生产和上市申报经验者优先；
3. 3年以上海外或者5年以上国内基因药物开发/生物药开发工作经历；
4、优秀的中英文听、说、读、写能力。
联系方式：杨老师 17313176993
13
工艺研究员
工作地点：成都
任职要求:
3. 了解细胞培养或蛋白纯化工艺开发原则；熟悉摇瓶、生物反应器细胞培养操作或层析、过滤和超滤浓缩操作；
4. 良好的英文读写能力，能够熟练查阅专利、文献等技术资料；
6. 具备较强的执行力、责任心、沟通能力、发现和解决问题的能力。
联系方式：杨老师 17313176993
14
成药性评估研究员
工作地点：成都
任职要求：
3.有丰富的体内、外药理学和细胞生物学实验经验；
联系方式：冷老师 028-87519231
15
菌种代谢研究员
工作地点：成都
任职要求：
1.硕士及以上学历，代谢工程，发酵工程或系统生物学背景，精通微生物生理学；
2.具有多维数据分析能力如omics组学数据，发酵数据等；
3.至少2年微生物（如酵母或大肠杆菌）发酵研发经验；有3-8年微生物（实操时长不少于5000小时或200批次）发酵研发经验者优先；
4.熟悉DoE及工艺开发，有代谢网络模型构建或应用经验；
5.能熟练使用MATLAB或R或Python经验者优先。
联系方式：冷老师 028-87519231
16
制剂研究员
工作地点：成都
任职要求：
4.熟悉中国药典现行版对药物制剂和药物分析的要求；了解相关药物研究指导原则，具备基本的文献检索能力，能够检索和获取制剂开发的相关专业文献，把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态；
5.熟练掌握各项实验操作技能、熟悉各种剂型的工业生产设备和生产流程，具有无菌制剂生产经验。
联系方式：冷老师 028-87519231
17
QA工程师
工作地点：成都
任职要求：
3.具有熟练应用质量统计、风险分析等工具分析解决实际问题的能力；
4.具备良好的写作能力，有风险评估报告、研究报告、管理文件和申报资料的撰写经验；
5.具有创新小分子药品IND、临床、NDA阶段研发经验和无菌制剂一线生产或质量管理经验优先。
联系方式：冷老师 028-87519231
18
临床质量总监
工作地点：成都
任职要求:
2.工作年限：5年以上多中心CRA经验和3年以上临床稽查或质量管理经验；2年以上临床质量团队管理经验（团队规模≧5人)；
3.项目经验：具有注册性临床研究项目临床质量管理经验，熟悉GCP、ICH GCP等相关法律法规及FDA/EMEA/CFDA 等临床研究质量管理相关指南；具有国家局核查迎检经验。
4.原则性强，具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致，善于发现问题，能适应出差。
联系方式：冷老师 028-87519231
19
医学经理
工作地点：成都/北京
任职要求:
2.至少3年以上制药行业或CRO公司医学研究或医学写作工作经验，具备临床研究背景和临床实践经验者优先；
3.具有较好的沟通协调能力；
4.具有较好的英语读写撰写能力，能进行口语交流者优先。
联系方式：冷老师 028-87519231
20
临床项目经理
工作地点：成都
任职要求:
4.具备国内临床研究中心筛选、启动到中心关闭全过程管理经验；
联系方式：冷老师 028-87519231
21
临床监查员
工作地点：成都
任职要求：
3、具有良好的沟通协调能力及团队合作精神；
4、善于发现问题并解决问题。
联系方式：冷老师 028-87519231
22
程序员
工作地点：成都
任职要求：
2.精通SQL Server、Oracle或其他主流关系型数据库的设计、开发和管理；
3.熟悉数据库建模工具（如ER图等），具备良好的数据结构和算法基础；
5.对临床研究流程及统计分析有一定了解，能够根据业务需求设计并实现合适的数据库解决方案。
联系方式：冷老师 028-87519231
23
药品注册工程师
工作地点：成都
任职要求：
联系方式：樊老师 028-87519231
24
研发质量管理专员
工作地点：成都
任职要求:
4、具备较强的文字功底，能从药学专业角度起草质量管理文件；
5、了解药品研发全过程，能从研发整体识别药学质量合规性风险。
联系方式：樊老师 028-87519231
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